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在線成分測(cè)控系統(tǒng)在柳鋼燒結(jié)生產(chǎn)的應(yīng)用實(shí)踐

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2018-11-14  作者:甘牧原,李宗社,劉 巍,譚奇兵  瀏覽次數(shù):1608
 
核心提示:摘 要: 燒結(jié)生產(chǎn)中,燒結(jié)礦化學(xué)成分調(diào)整滯后是困擾燒結(jié)礦質(zhì)量提升的難題,柳鋼燒結(jié)廠通過引進(jìn)在線成分檢測(cè)系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)對(duì)混合料化學(xué)成分檢測(cè)及自動(dòng)配料。投入自動(dòng)控制系統(tǒng)后,燒結(jié)礦 R ±0. 08 穩(wěn)定率提高 9. 65%,返礦率降低了 4. 14%,固體燃耗降低了 0. 14%,促進(jìn)了燒結(jié)、高爐工序節(jié)能降本工作。 關(guān)鍵詞: 在線; 成分測(cè)控系統(tǒng); 燒結(jié); 自動(dòng)配料
 在線成分測(cè)控系統(tǒng)在柳鋼燒結(jié)生產(chǎn)的應(yīng)用實(shí)踐

甘牧原,李宗社,劉 巍,譚奇兵

( 柳州鋼鐵股份有限公司燒結(jié)廠,廣西 柳州 545002)

摘 要: 燒結(jié)生產(chǎn)中,燒結(jié)礦化學(xué)成分調(diào)整滯后是困擾燒結(jié)礦質(zhì)量提升的難題,柳鋼燒結(jié)廠通過引進(jìn)在線成分檢測(cè)系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)對(duì)混合料化學(xué)成分檢測(cè)及自動(dòng)配料。投入自動(dòng)控制系統(tǒng)后,燒結(jié)礦 R ±0. 08 穩(wěn)定率提高 9. 65%,返礦率降低了 4. 14%,固體燃耗降低了 0. 14%,促進(jìn)了燒結(jié)、高爐工序節(jié)能降本工作。

關(guān)鍵詞: 在線; 成分測(cè)控系統(tǒng); 燒結(jié); 自動(dòng)配料

1 前 言

鋼鐵企業(yè)生產(chǎn)過程中,燒結(jié)礦是燒結(jié)工序的產(chǎn)品,同時(shí)也是高爐工序的最主要原料,是兩工序相互銜接的紐帶,燒結(jié)礦化學(xué)成分的穩(wěn)定是高爐精料的主要內(nèi)容。燒結(jié)礦堿度 R 的穩(wěn)定與燒結(jié)礦成品率、轉(zhuǎn)鼓強(qiáng)度等指標(biāo)存在密切關(guān)系; 同時(shí)不同堿度的高爐爐渣具有不同的黏度、熔化性、穩(wěn)定性和脫硫能力,直接關(guān)系到高爐的穩(wěn)定順行及技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)的改善。

提高燒結(jié)礦堿度 R 穩(wěn)定率是燒結(jié)工序生產(chǎn)的關(guān)鍵技術(shù),對(duì)燒結(jié)工序、高爐工序降本具有重要作用。燒結(jié)工序由于礦粉種類繁多、質(zhì)量參差不齊,即使經(jīng)過混勻料場(chǎng)處理后,混勻礦的化學(xué)成分依然波動(dòng)較大; 并且熔劑化學(xué)成分波動(dòng)、下料量偏差等因素,也造成燒結(jié)混合料化學(xué)成分波動(dòng)較大,對(duì)堿度 R 的穩(wěn)定造成影響。燒結(jié)工序從配料調(diào)整到燒結(jié)礦化學(xué)成分分析完畢需要 5 ~6 h,配料調(diào)整的嚴(yán)重滯后問題長(zhǎng)期困擾燒結(jié)礦的質(zhì)量穩(wěn)定。

為克服以上負(fù)面因素影響,及時(shí)、有效地穩(wěn)定燒結(jié)礦化學(xué)成分,柳鋼 3 # 360 m 2 燒結(jié)機(jī)引進(jìn)了在線成分測(cè)控系統(tǒng),燒結(jié)混合料化學(xué)成分實(shí)現(xiàn)了實(shí)時(shí)檢測(cè),并形成了閉環(huán)自動(dòng)配料,大幅提升了燒結(jié)礦質(zhì)量,極大促進(jìn)了燒結(jié)、高爐工序降本工作。

2 在線成分測(cè)控系統(tǒng)簡(jiǎn)介

2. 1 在線成分測(cè)控系統(tǒng)原理

EMC -21 在線成分測(cè)控系統(tǒng)利用中子活化伽瑪射線分析技術(shù),即 PGNAA ( Prompt Gamma Neutron Activation Analysis) ,對(duì)皮帶上通過的散狀物料,進(jìn)行連續(xù)分析。由锎 CF252( 半衰期為2. 65 年,人工合成元素) 中子源發(fā)出每秒上億個(gè)中子,被皮帶上物料元素的原子核所吸收,這些原子核從而被激發(fā)而發(fā)出伽瑪射線,探頭接收這些伽瑪射線并轉(zhuǎn)換成數(shù)字信號(hào),最后進(jìn)行分析得出數(shù)據(jù)。每種元素激發(fā)的伽瑪射線,都有各自獨(dú)特的頻譜,以此計(jì)算出該物料的化學(xué)成分。對(duì)PGNAA 技術(shù)響應(yīng)較好的元素包括: 鈣、硅、鋁、鐵、鎂、鉀、鈉、硫、氯、錳和鈦等。

2. 2 在線成分測(cè)控系統(tǒng)設(shè)備組成

EMC -21 在線成分測(cè)控儀、電控柜及中控室電腦終端分別如圖 1 ~ 圖 3 所示。

圖片1 

圖 1 中,1 部分為鋼質(zhì)主體,壽命較長(zhǎng)、免維護(hù)設(shè)計(jì),可以適應(yīng)燒結(jié)產(chǎn)線工作環(huán)境,包含放射源、頻譜分析儀和輻射防護(hù); 2 為頻譜分析儀,包括數(shù)個(gè)探頭,位于皮帶上方,由鋼質(zhì)主體保護(hù)。

圖片2 

圖 2 為成分分析儀電控柜,固定在鋼質(zhì)主體上,內(nèi)部包括工業(yè)電腦、輸入輸出模塊、網(wǎng)絡(luò)/光纖和其它部件。電控柜防護(hù)等級(jí)為 IP66。

圖片3 

圖 3 為中控室電腦終端,提供物料的化學(xué)成分和分析儀的狀態(tài)信息。

3 在線成分測(cè)控系統(tǒng)標(biāo)定

3. 1 在線成分測(cè)控系統(tǒng)靜態(tài)標(biāo)定

靜態(tài)標(biāo)定試樣選用混勻礦、生石灰、輕燒白云石等燒結(jié)工序現(xiàn)場(chǎng)原料,篩取 - 1 mm 粒級(jí)進(jìn)行制樣、取樣及化驗(yàn),根據(jù)化驗(yàn)結(jié)果按一定的配比進(jìn)行配料、混勻、縮分及取樣化驗(yàn),要求 CaO、SiO2 上下限能夠覆蓋正常生產(chǎn)所有的樣品,按要求制樣 3 組,每組共 16 個(gè)樣棒進(jìn)行建模。

建模結(jié)果如圖4 所示可見,圖中對(duì) SiO2 、CaO進(jìn)行化驗(yàn)室與成分分析儀檢測(cè)數(shù)據(jù)對(duì)比,線性擬合程度 R2 分別為 R2 ( SiO2 ) = 0. 936、R2 ( CaO)=0. 876,R 2 均大于 0. 8,具有高度線性相關(guān),說明靜態(tài)標(biāo)定建模有效,可以進(jìn)行下一步的動(dòng)態(tài)標(biāo)定。

圖片9 

3. 2 在線成分測(cè)控系統(tǒng)動(dòng)態(tài)標(biāo)定

在分析儀所在皮帶前段進(jìn)行取樣,每組樣品取樣時(shí)間 1 h,每 10 min 取一次樣,每次取樣 500g,進(jìn)行混勻、縮分后制取成一樣樣品進(jìn)行化驗(yàn),本次取樣 5 組進(jìn)行動(dòng)態(tài)標(biāo)定調(diào)試,調(diào)試數(shù)據(jù)如表1 所示。

圖片10 

根據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),SiO2 為 5. 01 ~ 10 時(shí)檢驗(yàn)允許波動(dòng)范圍為 0. 35; CaO 為 10. 01 ~20 時(shí)檢驗(yàn)允許波動(dòng)范圍為 0. 45。根據(jù)表 1 可知,SiO2 儀器檢測(cè)值與化驗(yàn)室值誤差小于 0. 35 的比例為80%,CaO 儀器檢測(cè)值與化驗(yàn)室值誤差小于 0. 45的比例為 40%,SiO2 在線檢測(cè)相對(duì)準(zhǔn)確,而 CaO在線檢測(cè)存在一定的偏差,需對(duì)儀器參數(shù)進(jìn)行線性擬合參數(shù)調(diào)整。

圖片4 

調(diào)整后再次投入在線檢測(cè),連續(xù)取 6 組樣品進(jìn)行動(dòng)態(tài)調(diào)試結(jié)果驗(yàn)證,結(jié)果如表 2 所示。可見,SiO2 儀器檢測(cè)值與化驗(yàn)室值誤差小于 0. 35 的比例達(dá)83%,CaO 儀器檢測(cè)值與化驗(yàn)室值誤差小于0.45 的比例達(dá)83%,說明在線檢測(cè)混合料成分準(zhǔn)確性較高,成分在線檢測(cè)可以投入試生產(chǎn)。

3. 3 成品礦實(shí)物驗(yàn)證微調(diào)

混合料經(jīng)燒結(jié)后得到成品燒結(jié)礦,燒結(jié)過程中物料的化學(xué)成分因燃燒、氧化等反應(yīng)會(huì)發(fā)生差異變化,但各成分燒損與一些固定的變化是呈一定線性的,因此動(dòng)態(tài)標(biāo)定后,通過核對(duì)燒結(jié)礦成分對(duì)成分分析儀數(shù)據(jù),對(duì)儀器內(nèi)部曲線斜率及截距加之進(jìn)一步的調(diào)整,可以實(shí)現(xiàn)對(duì)成品燒結(jié)礦化學(xué)成分進(jìn)行準(zhǔn)確預(yù)測(cè)的功能。

圖片5 

對(duì)生產(chǎn)進(jìn)行連續(xù)跟蹤,跟蹤的 22 組成品礦檢驗(yàn)數(shù)據(jù)與在線檢測(cè)預(yù)測(cè)成品礦成分結(jié)果如圖5 所示。可見,SiO2 在線預(yù)測(cè)值與化驗(yàn)室值誤差小于 0. 35 的比例為 77%,CaO 在線預(yù)測(cè)值與化驗(yàn)室值誤差小于 0. 45 的比例為 55%,對(duì)成品礦SiO2 、CaO 的預(yù)測(cè)偏差較大,需根據(jù)以上數(shù)據(jù)對(duì)成分分析儀內(nèi)部斜率及截距進(jìn)行調(diào)整,調(diào)整后再次投入試生產(chǎn)。

4 在線成分測(cè)控系統(tǒng)數(shù)據(jù)驗(yàn)證

投入試生產(chǎn)后,對(duì)測(cè)控系統(tǒng)在線預(yù)測(cè)值進(jìn)行驗(yàn)證,驗(yàn)證結(jié)果如表3 所示。可見,SiO2 在線預(yù)測(cè)值與化驗(yàn)室值誤差小于 0. 35 的比例為 89%,CaO在線預(yù)測(cè)值與化驗(yàn)室值誤差小于 0. 45 的比例為100%,說明測(cè)控系統(tǒng)在線預(yù)測(cè)值與實(shí)際值具有高度吻合,系統(tǒng)可以實(shí)現(xiàn)對(duì)成品燒結(jié)礦化學(xué)成分進(jìn)行準(zhǔn)確預(yù)測(cè)的功能,可以投入自動(dòng)控制生產(chǎn)。

圖片6 

5 自動(dòng)配料效果

5. 1 自動(dòng)配料階段統(tǒng)計(jì)

EMC -21 在線成分分析儀在經(jīng)過一系列調(diào)整標(biāo)定后已滿足對(duì)燒結(jié)礦化學(xué)成分的趨勢(shì)顯示,滿足專家系統(tǒng)成分分析程序?qū)ζ湟螅井a(chǎn)線將其投入自動(dòng)控制,按專家系統(tǒng)設(shè)定條件,實(shí)現(xiàn)閉環(huán)自動(dòng)配料。

對(duì)分析儀投入前后 60 批成品礦成分進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,如表 4 所示。在兩種檢測(cè)方式下,燒結(jié)混合料 SiO2 前后波動(dòng)變化不大,但自動(dòng)配料后,燒結(jié)混合料 CaO 前后波動(dòng)明顯降低,進(jìn)而燒結(jié)礦堿度 R 波動(dòng)降低。

圖片7 

5. 2 檢驗(yàn)有效性分析

如表 4 所示,不同堿度中心值條件下分析儀對(duì)堿度的檢測(cè)數(shù)值與化驗(yàn)室分析值進(jìn)行對(duì)比,堿度偏差均在 0. 04 以內(nèi),分析儀對(duì)不同堿度條件下的原料得到了較好的檢測(cè)效果。

5. 3 自動(dòng)控制有效性分析

投入自動(dòng)控制后,根據(jù)不同的堿度中心值時(shí)分析儀測(cè)量值與堿度中心值比較,偏差在 0. 04范圍內(nèi),實(shí)現(xiàn)了對(duì)堿度的精確控制。

計(jì)算每組單項(xiàng)測(cè)定值與平均值的偏差絕對(duì)值之和,除以測(cè)定次數(shù),計(jì)算每組的平均絕對(duì)偏差值。在投入后燒結(jié)礦實(shí)物堿度平均絕對(duì)偏差值由 0. 06 下降到 0. 038,降低了 0. 022,燒結(jié)礦堿度穩(wěn)定率得到提升,成分自動(dòng)控制取得較好的效果。

5. 4 自動(dòng)控制前后指標(biāo)分析

對(duì)自動(dòng)投入前 145 批樣本數(shù)及投入自動(dòng)控制后 96 批樣本數(shù)進(jìn)行對(duì)比,如表 5 所示。投入后燒結(jié)礦堿度 ± 0. 08 比例提高 9. 65%,燒結(jié)返礦率 降 低 了 4. 14%,噸 礦 固 體 燃 耗 降 低 了0. 14%,燒結(jié)礦質(zhì)量指標(biāo)及能耗指標(biāo)均得到較大程度的改善。

圖片8 

6 應(yīng)用效果分析

6. 1 高爐工序應(yīng)用效果分析

參照國(guó)內(nèi)煉鐵經(jīng)驗(yàn),燒結(jié)礦堿度 R 穩(wěn)定率( ±0. 08) 每提高 10% 時(shí),燃料比降低 1%,產(chǎn)量提高 1. 5% [1] 。統(tǒng)計(jì)投入前后的生產(chǎn)數(shù)據(jù)可知,本產(chǎn)線燒結(jié)礦堿度穩(wěn)定率( R ± 0. 08) 提高了9. 65%,那么根據(jù)理論計(jì)算可知,高爐工序燃料比降低 0. 965%,鐵水產(chǎn)量增加 1. 45%。

6. 2 燒結(jié)工序應(yīng)用效果分析

投入在線成分分析儀及自動(dòng)控制,燒結(jié)過程穩(wěn)定性得到提高,降低了返礦率、固體燃料及石灰石等各項(xiàng)指標(biāo),獲得了每噸燒結(jié)礦至少節(jié)省0. 11 歐元的收益[2]。而根據(jù)柳鋼燒結(jié) 3 # 360 m 2實(shí)踐生產(chǎn)表明,燒結(jié)礦堿度 R ±0. 08 穩(wěn)定率提高9. 65%,燒結(jié)返礦率降低了 4. 14%,噸礦固體燃耗降低了 0. 14%。

7 結(jié) 論

( 1) 針對(duì)燒結(jié)工序燒結(jié)礦化學(xué)成分化驗(yàn)滯后造成的燒結(jié)配料調(diào)整不及時(shí),以及由此形成的燒結(jié)礦質(zhì)量穩(wěn)定性差,燒結(jié)礦成分的在線監(jiān)測(cè)及自動(dòng)配料實(shí)現(xiàn)了實(shí)時(shí)自動(dòng)調(diào)整配料,形成成分閉環(huán)自動(dòng)控制,減少了成品燒結(jié)礦檢化驗(yàn)的滯后性,提高了燒結(jié)礦質(zhì)量的穩(wěn)定性。

( 2) 在線成分分析儀結(jié)合自動(dòng)控制投入后系統(tǒng)運(yùn)行穩(wěn)定,數(shù)據(jù)可靠,3 # 360 m 2 燒結(jié)機(jī)產(chǎn)質(zhì)量指標(biāo)得到顯著提高,燒結(jié)礦堿度出格率降低4. 48%,堿度 R ±0. 08 穩(wěn)定率提高 9. 65%,燒結(jié)返礦 率 降 低 4. 14%,噸 礦 固 體 燃 耗 降 低了 0. 14%。

( 3) 成分自動(dòng)控制程序使用后,燒結(jié)礦堿度穩(wěn)定性得到大幅的提高,有利于提高高爐產(chǎn)質(zhì)量,穩(wěn)定高爐爐況,高爐工序燃料比可降低0. 965%,鐵水產(chǎn)量可增加 1. 45%。

參考文獻(xiàn)

[1] 郭曉影. 提高燒結(jié)礦堿度穩(wěn)定率的研究[D]. 沈陽(yáng): 東北大學(xué). 2009.

[2] Stefan Wienstroer,江同收. 利用 PGNAA 在線元素分析儀減少燒結(jié)進(jìn)料波動(dòng)[C]/ / 2011 年度全國(guó)燒結(jié)球團(tuán)技術(shù)交流年會(huì)論文集. 2011.

 
 
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