劉常鵬1李衛(wèi)東1王向鋒1 張?zhí)熨x1孫守斌1任偉1趙俁1李順2
(1.鞍鋼股份技術(shù)中心,2.中鋼集團(tuán)鞍山熱能研究院有限公司)
摘 要:利用自制的實(shí)驗(yàn)平臺(tái),研究了高爐渣堿度對(duì)玻璃化率的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:二元堿度>0. 9時(shí),高爐渣的成棉率極小,以<3mm的高爐渣渣粒為主,且堿度對(duì)高爐渣玻璃化率的影響較大,玻璃化率下降速率較高;二元堿度為0.7 ~0. 9時(shí),?;蟮母郀t渣出現(xiàn)大量的渣棉,成棉率在90%以上,且堿度對(duì)高爐渣玻璃化率的影響較小,玻璃化率均在99%以上。
關(guān)鍵詞:堿度;玻璃化率;渣粒;渣棉
轉(zhuǎn)杯法是現(xiàn)階段研究高爐渣干式粒化余熱回收的主流技術(shù)。該方法通過(guò)轉(zhuǎn)杯旋轉(zhuǎn)將高爐渣?;⒃谛D(zhuǎn)粒化的過(guò)程中提高冷卻強(qiáng)度,實(shí)現(xiàn)高爐渣的干式余熱回收。
高爐渣干式?;酂峄厥盏年P(guān)鍵在于形成玻璃體含量是否達(dá)到要求,影響高爐渣玻璃化率的因素較多且相互干擾,造成高爐渣干式取熱的控制難度增加。影響高爐渣玻璃化率主要參數(shù)是高爐渣在高溫過(guò)程的冷卻強(qiáng)度及化學(xué)組成,CaO、SiO2> Al2O3和MgO四種主要成分含量(特別是A12O3)對(duì)高爐渣性能有較大的影響[1]。研究高爐渣堿度對(duì)高爐渣性能的研究較多,但大多局限在單一參數(shù)下的小型試驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果代表性不強(qiáng)。文章通過(guò)進(jìn)行35kg/min的中試試驗(yàn),研究高爐渣堿度對(duì)轉(zhuǎn)杯玻璃化率的影響,為實(shí)現(xiàn)高爐渣高效余熱回收提供技術(shù)支持。
1研究基礎(chǔ)及試驗(yàn)設(shè)計(jì)
根據(jù)研究表明,隨著四元堿度的增大,高爐渣玻璃化率明顯減小,且四元堿度與高爐渣玻璃相形成呈線性關(guān)系,見(jiàn)圖1。當(dāng)四元堿度取0.85時(shí),高爐渣的玻璃體含量達(dá)到90%, 而四元堿度取1. 3時(shí),玻璃體率約45%,可見(jiàn)高爐渣玻璃化率隨四元堿度變化的波動(dòng)范圍較大[2]。
根據(jù)前人的研究成果,設(shè)計(jì)高爐渣二元堿度范圍0.7~1.2。試驗(yàn)過(guò)程采用原始高爐渣二元堿度1.32,依次添加硅石組分,調(diào)整二元堿度為 1.2、1.1、1.0、0.9、0.8、0.7,進(jìn)行轉(zhuǎn)杯?;囼?yàn),不同堿度條件下高爐渣與硅石的配比見(jiàn)表1。
2研究工藝路線及裝備
2.1工藝路線
首先將高爐渣和硅石按照表1中的堿度配比進(jìn)行混勻,然后在中頻感應(yīng)爐內(nèi)加熱至1600℃,再通過(guò)中間包等裝置吊運(yùn)至轉(zhuǎn)杯?;b置,進(jìn)行?;⒗鋮s,最后對(duì)?;蟮母郀t渣顆粒進(jìn)行玻璃化率的檢測(cè),從而實(shí)現(xiàn)不同堿度高爐渣的?;?。具體工藝路線見(jiàn)圖2。
2. 2工藝裝備
按照?qǐng)D2中的工藝路線搭建高爐渣轉(zhuǎn)杯試驗(yàn)平臺(tái),主要設(shè)備見(jiàn)圖3?5。
2.3試驗(yàn)條件
在進(jìn)行不同堿度的高爐渣?;囼?yàn)時(shí),確保初始渣溫、轉(zhuǎn)杯轉(zhuǎn)速和熔渣流量等初始條件保持不變,初始試驗(yàn)條件見(jiàn)表2。
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3試驗(yàn)結(jié)果及分析
對(duì)不同堿度的咼爐渣在一定轉(zhuǎn)速、一定冷卻強(qiáng)度下的試驗(yàn)及玻璃化率進(jìn)行檢測(cè),試驗(yàn)結(jié)果如表3所示。不同粒度的渣粒見(jiàn)圖6?8。
3.1堿度對(duì)高爐渣玻璃化率的影響
堿度對(duì)高爐渣玻璃化率的影響如圖9所示。隨著二元堿度的升高,高爐渣的玻璃化率整體上呈逐漸降低的趨勢(shì),在二元堿度為0. 9時(shí)出現(xiàn)拐點(diǎn)。當(dāng)二元堿度W0.9時(shí),堿度對(duì)高爐渣玻璃化率的影響較小,玻璃化率均在99%以上,?;郀t渣主要物相為非晶態(tài);當(dāng)二元堿度>0.9時(shí),堿度對(duì)高爐渣玻璃化率的影響較大,玻璃化率為90%?99%。
產(chǎn)生以上現(xiàn)象的原因在于爐渣二元堿度增大時(shí),CaO含量升高,高爐渣的熔點(diǎn)升高,熔體粘度降低,冷卻時(shí)析晶能力增強(qiáng),形成熔化溫度很高的渣相,熔渣中會(huì)出現(xiàn)不能熔化的固體物質(zhì), 破壞了熔渣的均一性,進(jìn)而造成高爐渣玻璃化率降低。
3.2堿度對(duì)高爐渣成棉率的影響
堿度對(duì)高爐渣成棉率的影響如圖10所示。當(dāng)二元堿度為0.7-0. 9時(shí),經(jīng)?;蟮母郀t渣出現(xiàn)大量的渣棉,成棉率在90%以上,渣棉如圖8所示;當(dāng)二元堿度>0.9時(shí),高爐渣的成棉率極小,且高爐渣粒徑變化不大,以高爐渣渣粒<3mm為主,如圖6、圖7所示。
4結(jié)語(yǔ)
通過(guò)堿度對(duì)高爐渣玻璃化率的試驗(yàn)研究得出,堿度對(duì)高爐渣的玻璃化率和成棉率的影響極大:(1)高爐渣堿度在0.9時(shí),成棉率和玻璃化率均出現(xiàn)拐點(diǎn);(2)二元堿度>0.9時(shí),高爐渣的成棉率極小,以< 3mm的高爐渣渣粒為主, 且堿度對(duì)高爐渣玻璃化率的影響較大,玻璃化率下降速率較高;(3)二元堿度為0.7 -0. 9時(shí), ?;蟮母郀t渣出現(xiàn)大量的渣棉,成棉率在90%以上,且堿度對(duì)高爐渣玻璃化率的影響較小,玻璃化率均在99%以上。
參考文獻(xiàn)
[1] 龍 防等•高爐高小2。3爐渣冶煉綜合分析[J]. 冶金能源,2009 , 28 (2) : 21-23
[2] 林 斌等.熔融高溫高爐渣冷卻過(guò)程相變研究 [D].重慶:重慶大學(xué),2016.