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鋼包注余LF精煉渣熱態(tài)綜合利用技術(shù)開發(fā)實(shí)踐

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2023-10-18  作者:趙明哲  瀏覽次數(shù):3622
 
核心提示:摘要:天津鐵廠有限公司(以下簡(jiǎn)稱天鐵公司)前期對(duì)鋼包注余精煉渣處理方法為與轉(zhuǎn)爐渣混合后回收其中的渣鋼,產(chǎn)生的尾渣進(jìn)行銷售,但這種工藝嚴(yán)重制約了鋼渣處理效果,形象了尾渣質(zhì)量,不能滿足天鐵公司及下游建材企業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展需要。本文根據(jù)天鐵公司技術(shù)開發(fā)實(shí)踐,介紹一種適應(yīng)當(dāng)下鋼鐵企業(yè)鋼包注余精煉渣熱態(tài)綜合利用技術(shù)開發(fā)方法及過程。 關(guān)鍵詞:鋼鐵冶金;固廢處理;鋼渣利用;節(jié)能減排
 

鋼包注余LF精煉渣熱態(tài)綜合利用技術(shù)開發(fā)實(shí)踐

趙明哲

(天津鐵廠有限公司  河北 涉縣)

摘要:天津鐵廠有限公司(以下簡(jiǎn)稱天鐵公司)前期對(duì)鋼包注余精煉渣處理方法為與轉(zhuǎn)爐渣混合后回收其中的渣鋼,產(chǎn)生的尾渣進(jìn)行銷售,但這種工藝嚴(yán)重制約了鋼渣處理效果,形象了尾渣質(zhì)量,不能滿足天鐵公司及下游建材企業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展需要。本文根據(jù)天鐵公司技術(shù)開發(fā)實(shí)踐,介紹一種適應(yīng)當(dāng)下鋼鐵企業(yè)鋼包注余精煉渣熱態(tài)綜合利用技術(shù)開發(fā)方法及過程。

關(guān)鍵詞:鋼鐵冶金;固廢處理;鋼渣利用;節(jié)能減排

1 開發(fā)背景及現(xiàn)狀分析

天鐵公司LF精煉渣量約為鋼水量的1%。前期處理方式為與轉(zhuǎn)爐渣混合后破碎、篩分、磁選后對(duì)尾渣進(jìn)行出售。但是在這種處理工藝中,出現(xiàn)的水嘴堵塞問題較單純轉(zhuǎn)爐渣更為嚴(yán)重,經(jīng)過研究發(fā)現(xiàn),這是由于精煉渣堿度較高,成分如表1所示,其中含有的氧化鈣較高,這樣的渣經(jīng)過水化后往往較黏,與轉(zhuǎn)爐渣存在較大的差別,處理十分困難。現(xiàn)有技術(shù)資[1]也指出,這樣的轉(zhuǎn)爐渣在悶渣等消解處理時(shí)很難充分反應(yīng),導(dǎo)致尾渣穩(wěn)定性較差,難以滿足建材生產(chǎn)要求,甚至由于未充分消解的CaO的存在,后續(xù)建筑物中繼續(xù)發(fā)生膨脹,而導(dǎo)致一定的建筑安全隱患,很顯然加入的精煉注余渣對(duì)鋼渣處理是十分有害的。

表1 天鐵公司LF精煉渣成分

項(xiàng)目

CaO%

MgO%

SiO2%

MnO%

R

Al2O3

P2O5%

TFe%

平均值

48.14

8.72

12.03

0.33

4.83

13.62

0.03

1.30

最大值

56.15

12.02

20.21

1.81

15.55

25.97

0.25

2.35

最小值

41.09

7.30

3.33

0.17

2.38

7.01

0.00

0.98

另一方面,精煉注余渣各方面物理性能與精煉過程渣十分相似,其中含有的CaO、AL2O3均是LF精煉生產(chǎn)中的重要頂渣組分。而精煉注余渣與過程頂渣主要區(qū)別為由于加入覆蓋劑為中性甚至酸性,對(duì)堿度存在一定影響,天鐵公司使用的中性鋼包覆蓋劑成分如表2所示。同時(shí)由于已經(jīng)進(jìn)行過脫硫反應(yīng),硫容量相應(yīng)下降。因此我們決定對(duì)精煉注余渣熱態(tài)利用問題開展研究,以實(shí)現(xiàn)變害為利、變廢為寶的節(jié)能減排效果。

表2 鋼包覆蓋劑化學(xué)成分

H2O

SiO2

MgO

CaO

Fe2O3

Al2O3

C總

Na2O

F

≤0.5

30±5

≤10

23±5

≤3

20±5

5±3

≤2

≤2

2注余精煉渣熱態(tài)循環(huán)利用技術(shù)開發(fā)

經(jīng)LF精煉爐處理后的精煉爐渣具有高堿度、低氧化性的特點(diǎn),天鐵公司LF精煉渣成分如表1所示。而精煉渣循環(huán)利用還可以節(jié)約造渣輔料、減少石灰與螢石用量。同時(shí),實(shí)現(xiàn)澆注后余鋼回收、可進(jìn)一步提高金屬收得率,減少工業(yè)廢物的排放,實(shí)現(xiàn)綠色環(huán)保生產(chǎn),但在實(shí)際試驗(yàn)中,出現(xiàn)了一些控制困難問題,故做進(jìn)一步深入研究。

(1)影響鋼包正常周轉(zhuǎn)和使用。鋼包完成澆注后需要掛底鉤,并在轉(zhuǎn)爐準(zhǔn)備出站時(shí)兌入,需要一定的等待和操作時(shí)間。而由于計(jì)劃進(jìn)行注余回收操作,連鑄環(huán)節(jié)出于避免或減少下渣考慮,往往控制包內(nèi)剩余鋼水較不回收爐次明顯增多,在鋼包周轉(zhuǎn)不良時(shí),這些剩余鋼水及部分熔渣發(fā)生冷卻凝固形成包底、渣底,造成此鋼包下次投入使用時(shí)熱量不足,甚至堵塞透氣磚。針對(duì)此問題應(yīng)加強(qiáng)生產(chǎn)節(jié)奏管理,加強(qiáng)對(duì)包況檢查,提高操作水平,當(dāng)發(fā)現(xiàn)下包后不能及時(shí)完成頂兌的情況時(shí)不執(zhí)行頂兌工藝。

針對(duì)保證鋼包正常周轉(zhuǎn),應(yīng)注意嚴(yán)格杜絕注余渣底兌。在天鐵公司實(shí)際生產(chǎn)中,曾經(jīng)出現(xiàn)部分爐次急于清空鋼包,而將注余渣兌入尚未出鋼的鋼包中的現(xiàn)象。由于注余渣溫度較低,而待出鋼的鋼包本身溫度更低,一般為800至900℃,遠(yuǎn)低于注余鋼、渣熔點(diǎn),這種操作將導(dǎo)致這些注余物很快在鋼包中凝固,形成包底、渣底,導(dǎo)致透氣磚堵塞,及進(jìn)一步精煉困難。因此,一旦出現(xiàn)急于清空鋼包,而轉(zhuǎn)爐未完成冶煉情況,應(yīng)果斷放棄頂兌。

(2)補(bǔ)加渣料量難以確定。由于LF精煉區(qū)域空間狹小,頂兌操作只能在轉(zhuǎn)爐爐后進(jìn)行,指揮頂兌人員只能通過對(duì)講機(jī)等通信方式與LF精煉操作人員溝通,而注余回收量各爐次間極不穩(wěn)定,且精煉渣往往具有一定的發(fā)泡性,視覺判斷困難,LF精煉操作人員難以準(zhǔn)確掌握實(shí)際回收量,后續(xù)冶煉過程補(bǔ)加渣料量缺少依據(jù),也只能在初渣形成后取樣分析判斷,同樣具有一定的滯后性。針對(duì)此問題應(yīng)注意提高冶煉前期各種操作速度,同時(shí)減少第一次加熱時(shí)間,在條件允許的情況下盡快取渣樣分析確認(rèn),發(fā)現(xiàn)渣量不足或堿度不足果斷進(jìn)行調(diào)整。

(3)包內(nèi)鋼水、渣在空氣中發(fā)生氧化,主要存在于頂兌不及時(shí),注余渣長(zhǎng)時(shí)間滯留包次,及在頂兌時(shí),注余鋼、渣發(fā)生散流,與空氣接觸面積過大包次。導(dǎo)致精煉處理時(shí)渣氧化性可能偏高,且具體情況不易掌控,只能在初渣形成后取樣分析判斷,具有一定的滯后性。改進(jìn)措施同前項(xiàng)。

(4)兌入量較大時(shí)導(dǎo)致調(diào)碳困難。兌入量較大時(shí),渣層過厚,我公司精煉爐僅使用碳粒增碳,其密度較小,無法在重力作用下自然穿透渣層,只能開大氬氣,吹開渣層,將碳粒加到裸露的鋼水中,但往往渣層過厚,無法將渣面完全吹開,依然造成碳收得率較低的問題。針對(duì)此問題首先應(yīng)在轉(zhuǎn)爐環(huán)節(jié)盡量穩(wěn)定碳含量,并在精煉環(huán)節(jié)增設(shè)碳線微調(diào)碳工藝,以保證碳含量范圍較窄鋼種的需求。

(5)有時(shí)頂兌前鋼包內(nèi)渣層已經(jīng)結(jié)殼,將注余鋼水和熔渣兌入后未能將渣殼破解,進(jìn)而鋼水以上形成從上至下渣-鋼-渣的夾層結(jié)構(gòu),給后續(xù)處理過程造成困難甚至隱患。針對(duì)此問題,首先應(yīng)優(yōu)化生產(chǎn)節(jié)奏,避免鋼水等待時(shí)間過長(zhǎng)。一旦出現(xiàn)精煉前等待時(shí)間過長(zhǎng),等待期間應(yīng)投入適量覆蓋劑避免結(jié)殼,同時(shí)經(jīng)常關(guān)注底吹流量,保證渣層適當(dāng)?shù)牟▌?dòng)及熱量補(bǔ)償。

(6)部分注余鋼、渣成分不合,主要為硅、磷、硫含量過高。硅含量過高主要危害為降低頂渣堿度,影響精煉工序去夾雜、脫硫等各種過程能力,產(chǎn)生原因主要為轉(zhuǎn)爐下渣,因此轉(zhuǎn)爐發(fā)生下渣的爐次,如未能實(shí)現(xiàn)充分脫氧,澆注完成后不應(yīng)進(jìn)行頂兌。磷含量過高主要危害為導(dǎo)致鋼水增磷,產(chǎn)生原因主要原因也為轉(zhuǎn)爐下渣。硫含量過高主要原因?yàn)閭€(gè)別爐次精煉到站鋼水硫含量偏高,精煉脫硫負(fù)荷大;及反復(fù)多次進(jìn)行注余回收的爐次。硅、磷、硫含量偏高的注余渣不應(yīng)進(jìn)行注余回收,注余回收循環(huán)不應(yīng)超過三次,如許進(jìn)一步利用冷態(tài)注余精煉渣,可采用氧化法[3]、水熱法[4]對(duì)渣進(jìn)行脫硫;硅含量要求低的鋼種不應(yīng)進(jìn)行注余回收。

3 注余熱態(tài)精煉渣用作鐵水預(yù)處理技術(shù)開發(fā)

實(shí)際生產(chǎn)中,常常出現(xiàn)部分爐次不滿足注余精煉渣熱態(tài)循環(huán)利用條件,主要包括以下情況

(1)部分爐次轉(zhuǎn)爐出鋼量過大,鋼包凈空不足,缺少熱渣頂兌空間。

(2)注余爐次渣中硅、磷、硫含量偏高,如進(jìn)行頂兌,反而導(dǎo)致冶煉爐次冶煉過程能力的惡化。

(3)低硅鋼種需要盡量減少渣中硅含量,如前文所述,注余渣由于加入中性甚至酸性覆蓋劑后,硅含量偏高,不允許進(jìn)行頂兌。

(4)生產(chǎn)節(jié)奏不允許進(jìn)行頂兌。如生產(chǎn)節(jié)奏過于緊張,必須盡快完成冶煉,而頂兌操作一般需要2至5分鐘的準(zhǔn)備、兌渣時(shí)間;急于清空鋼包,騰出天車等。或生產(chǎn)節(jié)奏過慢,注余鋼、渣長(zhǎng)時(shí)間滯留包內(nèi),將導(dǎo)致包況的嚴(yán)重惡化。

以上這些情況的存在導(dǎo)致部分爐次注余鋼、渣不能直接頂兌利用。傳統(tǒng)方法為直接將這些注余物倒掉,這顯然是一種嚴(yán)重的浪費(fèi),同時(shí)導(dǎo)致后續(xù)鋼渣處理工序生產(chǎn)負(fù)荷。針對(duì)這一問題。我們開展研究,提出可利用這些鋼包注余渣用作轉(zhuǎn)爐渣洗料鐵水預(yù)處理。

我們首先對(duì)鋼包注余渣用作轉(zhuǎn)爐渣洗料進(jìn)行研究。轉(zhuǎn)爐出鋼溫度較高,一般高于1550攝氏度,可以滿足注余渣呈液態(tài),同時(shí)利用出鋼鋼液沖擊力左右動(dòng)力源,可很好的實(shí)現(xiàn)鋼—渣的充分接觸。但是轉(zhuǎn)爐出鋼時(shí)鋼液未經(jīng)過脫氧,不具備良好的脫硫效果。同時(shí)因前文所述原因,注余鋼、渣不能在待出鋼的鋼包內(nèi)加入,否則將增加形成包底、渣底的風(fēng)險(xiǎn),進(jìn)而導(dǎo)致鋼包不透氣,并最終嚴(yán)重惡化精煉過程能力。由于以上兩個(gè)原因,顯然不能通過熱渣底兌的方式進(jìn)行渣洗操作,這樣就只能在出鋼過程中兌入鋼渣,然后繼續(xù)完成出鋼,但很顯然這種操作在實(shí)際生產(chǎn)中是不可能實(shí)現(xiàn)的,出鋼過程不能中止后繼續(xù),否則將嚴(yán)重影響生產(chǎn)節(jié)奏。因此精煉注余渣用作轉(zhuǎn)爐出鋼過程渣洗料是無法有效實(shí)現(xiàn)的。

我們將進(jìn)一步研究方向確定為利用精煉注余渣作為鐵水預(yù)處理原料。高爐生產(chǎn)的鐵水呈還原性,是很好的脫硫時(shí)機(jī)[5]。利用鐵水還原性對(duì)鐵水進(jìn)行預(yù)脫硫也是業(yè)內(nèi)普遍采用的工藝。精煉渣具有高堿度特點(diǎn),是良好的脫硫原料,熱態(tài)精煉注余渣含有較高的物理熱,利用該物料進(jìn)行預(yù)脫硫,對(duì)鐵水的溫降作用遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于常規(guī)生產(chǎn)中所用的石灰;本身即為熔融狀態(tài),與鐵水接觸、反應(yīng)性能十分優(yōu)越。同時(shí),按照天鐵公司鐵水成分,如表3所示,注余渣中含有的各種元素不會(huì)對(duì)鐵水造成污染。因此,將不能熱態(tài)循環(huán)利用的精煉注余渣加入待出鐵的鐵水包中,并進(jìn)而利用出鐵時(shí)鐵流的沖擊作為動(dòng)力源實(shí)現(xiàn)鐵水的預(yù)脫硫是十分理想的。需要指出的是,與常規(guī)噴吹、攪拌法鐵水預(yù)脫硫一樣,采用此方法進(jìn)行鐵水預(yù)處理也需要扒渣處理,以防止硫含量較高的鐵水頂渣在轉(zhuǎn)爐氧化環(huán)境中回硫。

表3 天鐵公司鐵水成分

項(xiàng)目

Si

Mn

S

P

Ti

平均值

0.31

0.34

0.022

0.092

0.058

最大值

0.48

0.40

0.026

0.098

0.079

最小值

0.18

0.26

0.017

0.087

0.041

但是,這種操作也同樣出現(xiàn)了一定的困難,天鐵公司鐵水溫度一般在1300至1400℃范圍,即使精煉注余渣整體為七鋁十二鈣(12CaO•7Al2O3),其熔點(diǎn)仍然高達(dá)1392℃[2],很難滿足保證精煉注余渣在整個(gè)過程中呈液態(tài),而其一旦降溫結(jié)塊,與鐵水的接觸、反應(yīng)性能就會(huì)受到嚴(yán)重制約。因此我們采取在待出鐵的鐵包中加入100kg螢石的方法,解決了這一問題,取得了良好效果。

4 結(jié)論

對(duì)鋼包注余LF精煉渣實(shí)現(xiàn)熱態(tài)綜合利用,可以充分利用其包含的物理熱和有效化學(xué)組元,同時(shí)避免了傳統(tǒng)處理工藝帶來的鋼渣處理加工困難和尾渣污染問題,從而實(shí)現(xiàn)了變害為利、變廢為寶的節(jié)能減排效果。業(yè)內(nèi)企業(yè)可按照本企業(yè)具體生產(chǎn)特點(diǎn),在本研究基礎(chǔ)上進(jìn)一步實(shí)施技術(shù)開發(fā),形成更具針對(duì)性和適用性的技術(shù)方案。

參考文獻(xiàn)

[1]  朱苗勇.現(xiàn)代冶金學(xué)(鋼鐵冶金卷)[M].北京;冶金工業(yè)出版社,2005.

[2]  陳建斌.爐外處理[M].北京;冶金工業(yè)出版,2008.

[3]  Kobayashi J. Regeneration Process of Desulphurization Slag Containing CaF2 by Oxidation[J].The Iron and Steel Institute of Japan, 48(21):937.

[4]  何環(huán)宇,倪紅,衛(wèi)甘,等.精煉鋼渣硫賦存形式及含硫相形成機(jī)理[J].鋼鐵,2009,44(3):32.

[5]  孟凡玉,劉彥平,霍自美,等, LF精煉脫硫工藝改進(jìn)[J].山東冶金,2007,29:24.

 
 
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