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某CO催化劑在燒結(jié)煙氣下的性能研究

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2025-06-05  作者:朱二濤  瀏覽次數(shù):406
 
核心提示:摘要:燒結(jié)煙氣是鋼鐵領(lǐng)域污染負(fù)荷最為嚴(yán)重的環(huán)節(jié)。目前,研究者在顆粒物、SOx、NOx 治理方面已取得了很大的成效,但燒結(jié)煙氣中還含有一定的COx (3.5%~4.5%的CO2、0. 4%~1%的CO),其對(duì)人類健康和社會(huì)環(huán)境具有嚴(yán)重的影響,也是未來(lái)燒結(jié)煙氣治理的關(guān)注點(diǎn),因此,燒結(jié)煙氣中CO的減排收到越來(lái)越多的重視。通過(guò)中試試驗(yàn)研究某CO催化劑在燒結(jié)煙氣工況條件下的性能效果。試驗(yàn)結(jié)果表明,該催化劑在溫度220~250℃,空速8000h-1的條件下,CO脫除效率可達(dá)75%以上,且能夠持續(xù)穩(wěn)定一段時(shí)間。
 某CO催化劑在燒結(jié)煙氣下的性能研究

朱二濤

(河北大河邯鋼設(shè)計(jì)院有限公司)

摘要:燒結(jié)煙氣是鋼鐵領(lǐng)域污染負(fù)荷最為嚴(yán)重的環(huán)節(jié)。目前,研究者在顆粒物、SOx、NOx 治理方面已取得了很大的成效,但燒結(jié)煙氣中還含有一定的COx (3.5%~4.5%的CO2、0. 4%~1%的CO),其對(duì)人類健康和社會(huì)環(huán)境具有嚴(yán)重的影響,也是未來(lái)燒結(jié)煙氣治理的關(guān)注點(diǎn),因此,燒結(jié)煙氣中CO的減排收到越來(lái)越多的重視。通過(guò)中試試驗(yàn)研究某CO催化劑在燒結(jié)煙氣工況條件下的性能效果。試驗(yàn)結(jié)果表明,該催化劑在溫度220~250℃,空速8000h-1的條件下,CO脫除效率可達(dá)75%以上,且能夠持續(xù)穩(wěn)定一段時(shí)間。

關(guān)鍵詞:燒結(jié)煙氣;CO;催化劑

0  引言

近年來(lái),隨著我國(guó)大氣污染防治工作的不斷深入,常規(guī)大氣污染物都得到了有效治理,環(huán)境質(zhì)量得以改善。與此同時(shí),一些非常規(guī)污染物的排放,如CO在極低濃度時(shí)能使人或動(dòng)物遭到缺氧性傷害,輕者眩暈、頭疼,重者腦細(xì)胞受到永久性損傷,甚至窒息死亡等危害,因此成為重點(diǎn)關(guān)注的對(duì)象。2012年國(guó)家出臺(tái)了空氣質(zhì)量指數(shù)AQI,參與空氣質(zhì)量評(píng)價(jià)的主要污染物包括一氧化碳、細(xì)顆粒物、可吸入顆粒物、二氧化硫、二氧化氮、臭氧等6項(xiàng)。2018年1月1日《環(huán)境保護(hù)稅法》施行,該法規(guī)開(kāi)始將廢氣中的CO污染物納入征稅對(duì)象,同時(shí)各個(gè)地方政府也逐步將CO列入常規(guī)減排污染物行列。在減污降碳大背景下,伴隨著大氣治理走向深入,CO減排勢(shì)在必行[1-3]

燒結(jié)煙氣是鋼鐵企業(yè)污染物排放重點(diǎn)工序,CO濃度8000~12000mg/m3,約占其污染物總量的85%以上,因此有效控制燒結(jié)煙氣CO的排放對(duì)持續(xù)改善大氣環(huán)境質(zhì)量至關(guān)重要。本文從末端治理的角度出發(fā)[4-5],研究CO催化氧化技術(shù),測(cè)試某CO催化劑的性能效果,為實(shí)現(xiàn)工業(yè)化應(yīng)用提供依據(jù)。

1   CO催化氧化機(jī)理

CO催化氧化的化學(xué)反應(yīng)方程式為CO+1/2 O2→CO2。CO和O2分子結(jié)合到催化劑的吸附位點(diǎn)并分別轉(zhuǎn)化為吸附的CO和吸附的O2。這兩種被吸附的物質(zhì)會(huì)相互反應(yīng),形成被吸附的CO2和被吸附的O2氧原子。吸附的氧原子與吸附的CO反應(yīng)形成吸附的CO2,并暴露出催化劑表面的吸附位點(diǎn)。最后,吸附的CO2從催化劑表面分離,暴露出表面的吸附位點(diǎn),完成CO催化氧化過(guò)程[6]

2  實(shí)驗(yàn)方法

實(shí)驗(yàn)所用CO催化劑為自主研發(fā)。從脫硫除塵后、脫硝前引入部分燒結(jié)煙氣進(jìn)入實(shí)驗(yàn)系統(tǒng),測(cè)得脫硫除塵后的燒結(jié)煙氣主要成分為:14~16%O2、18~25mg/m3SO2、200~300mg/m3NOx、2~5mg/m3粉塵、3.5%~4.5% CO2、15%~20% H2O。由于進(jìn)入實(shí)驗(yàn)裝置的燒結(jié)煙氣溫度較低,無(wú)法自主完成催化反應(yīng)過(guò)程,在整個(gè)實(shí)驗(yàn)裝置中,需對(duì)反應(yīng)器及整個(gè)管路進(jìn)行保溫,減少散熱,同時(shí)在風(fēng)機(jī)后、反應(yīng)器前設(shè)置電加熱器對(duì)煙氣進(jìn)行加熱,以此來(lái)控制實(shí)驗(yàn)的反應(yīng)溫度,在加熱器前設(shè)置轉(zhuǎn)子流量計(jì),通過(guò)調(diào)節(jié)流量計(jì),實(shí)現(xiàn)不同空速下的催化反應(yīng)[7]。反應(yīng)器前后設(shè)置取樣孔,通過(guò)手持煙氣分析儀檢測(cè)CO濃度。

CO 催化效率計(jì)算公式見(jiàn)(1)

微信截圖_20250605161417      (1)

式中,[CO]——反應(yīng)器入口CO濃度,mg/m3

[CO]——反應(yīng)器出口CO濃度,mg/m3

圖片1 

圖1 實(shí)驗(yàn)裝置簡(jiǎn)易圖

3結(jié)果與討論

3.1催化劑溫度測(cè)試

在14~16%O2、18~25mg/m3SO2、200~300mg/m3NOx、2~5mg/m3粉塵、3.5%~4.5% CO2、15%~20% H2O、空速8000h-1的試驗(yàn)條件下,通過(guò)改變溫度,測(cè)得CO催化效率和溫升的變化。其結(jié)果如圖2所示。

隨溫度升高,催化效率和溫升呈上升趨勢(shì)。在溫度較低時(shí),CO的催化效率比較低,催化效果不明顯。當(dāng)溫度超過(guò)200℃,催化效率可達(dá)到55%以上,溫升達(dá)到20℃以上,催化效果明顯。當(dāng)溫度繼續(xù)升高到260℃時(shí),催化效率達(dá)90%,溫升35℃。試驗(yàn)結(jié)果表明,溫度越高,催化劑反應(yīng)越劇烈,催化效率也就越高。

圖片2 

圖2  CO催化效率—溫度曲線

試驗(yàn)表明,溫度越高,CO催化效率越高,反應(yīng)釋放的熱量越多。若將CO催化氧化與SCR脫硝工藝耦合起來(lái),溫度在240℃時(shí),催化效率可以達(dá)到70%以上,溫升在25℃左右,滿足生產(chǎn)要求。溫度高有利于活性氧物種的形成和反應(yīng)[8-10]

3.2催化劑空速測(cè)試

在14~16%O2、18~25mg/m3SO2、200~300mg/m3NOx、2~5mg/m3粉塵、3.5%~4.5% CO2、15%~20% H2O、溫度240℃的試驗(yàn)條件下,通過(guò)改變空速,測(cè)得CO催化效率和溫升的變化。其結(jié)果如圖3所示。

隨著空速增加,催化效率和溫升呈緩慢趨勢(shì)下降。空速在2000h-1時(shí),CO催化效率在90%以上,溫升在40℃以上。當(dāng)空速增加到8000h-1時(shí),CO催化效率在80%左右,溫升25℃。當(dāng)空速增加到12000h-1時(shí),CO的催化效率在65%左右,溫升在13℃。

圖片3 

圖3  CO催化效率—空速曲線

試驗(yàn)表明,空速越大,停留在催化劑時(shí)間短,反應(yīng)時(shí)間短,煙氣中CO與催化劑。短時(shí)間內(nèi)能夠保持較高的活性。

3.3催化劑壽命測(cè)試

在14~16%O2、18~25mg/m3SO2、200~300mg/m3NOx、2~5mg/m3粉塵、3.5%~4.5% CO2、15%~20% H2O、溫度240℃,空速8000h-1的試驗(yàn)條件下,測(cè)得CO催化效率隨時(shí)間的變化,其結(jié)果如圖4所示。

催化效率隨時(shí)間的變化緩慢降低,經(jīng)過(guò)120h后,催化效率由98%降低到88%,催化劑有衰減,但衰減較慢,催化效果較穩(wěn)定。

 

圖片4 

圖4  CO催化效率—時(shí)間曲線

3.4催化劑抗硫性測(cè)試

在14~16%O2、200~300mg/m3NOx、2~5mg/m3粉塵、3.5%~4.5% CO2、15%~20% H2O、溫度240℃,空速8000h-1的試驗(yàn)條件下,通過(guò)改變SO2濃度,測(cè)得CO催化效率隨時(shí)間的變化,其結(jié)果如圖5所示。

從圖5中可以看出,開(kāi)始時(shí),兩者的催化效率都比較高,催化效率在97%左右,隨著時(shí)間延長(zhǎng),高濃度的下降比較明顯。經(jīng)過(guò)120h后,CO催化效率下降至70%。而低濃度的經(jīng)歷120h后,CO催化效率比較穩(wěn)定,維持在90%以上。

 

圖片5 

圖5  CO催化效率—SO2曲線

當(dāng)SO2對(duì)催化劑表面覆蓋程度高時(shí),其表面會(huì)形成亞硫酸鹽和硫酸鹽。亞硫酸鹽和硫酸鹽會(huì)覆蓋活性位點(diǎn),破壞載體表面結(jié)構(gòu),降低表面氧活動(dòng)度,使催化劑失活[11-12]

4結(jié)論

1)該催化劑在溫度240℃,空速8000h-1的條件下能夠保持較高的催化效率,因此可以與SCR脫硝工藝進(jìn)行耦合,能夠提高煙氣溫度30~50℃,大幅降低煙氣換熱器(GGH)燃?xì)庀牧浚瑥亩档蜔煔饷撓踹\(yùn)行成本,實(shí)現(xiàn)CO和NOx等多污染物協(xié)同減排。

2)CO催化氧化的關(guān)鍵技術(shù)在于催化劑的研發(fā),國(guó)內(nèi)外研究表明,貴金屬和非貴金屬催化劑[13]對(duì)CO氧化性能可以滿足燒結(jié)煙氣的需求,但在抗中毒、穩(wěn)定性和制備成本等方面需要進(jìn)一步優(yōu)化。

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